SANOFI

Action négociable à la Bourse de Paris

Code ISIN : FR0000120578, Mnémonique : SAN,
Reuter : SASY.PA, Bloomberg : SAN FP, Datastream : F:SQ@F

Marché : Compartiment A
Eligible SRD : oui, PEA : oui

Secteur d'activité : Recherche et fabrication pharmacetique

Mise à jour :
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DÉPÊCHES ET INFOS :

Communiqué de presse : La thérapie SAR446268 de Sanofi obtient son admission dans la procédure accélérée américaine pour le traitement de la dystrophie myotonique non congénitale de type 1 (à 5h00)

Communiqué de presse : Mise à jour sur l’examen réglementaire américain du tolébrutinib dans le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive non récurrente (hier à 5h00)

Communiqué de presse : Sanofi et Regeneron voient l’autorisation du Dupixent pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée progresser dans l’UE grâce à un avis positif du CHMP (hier à 4h30)

Communiqué de presse : EADV : Les résultats de l’étude de phase 2a montrent que le brivekimig de Sanofi est efficace dans le traitement de l’hidrosadénite suppurée (il y a 6 jours)

Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - AOUT 2025 (il y a 11 jours)

Communiqué de presse : Le SAR402663 de Sanofi a obtenu la désignation « fast track » aux États-Unis pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (il y a 12 jours)

Communiqué de presse : Tzield approuvé en Chine comme premier traitement modificateur de la maladie pour les patients adultes et pédiatriques atteints de diabète de type 1 au stade 2 (il y a 13 jours)

Communiqué de presse : L’amlitelimab de Sanofi a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans l’étude de phase 3 COAST 1 menée chez des adultes et des adolescents atteints de dermatite atopique (il y a 19 jours)

Communiqué de presse : L’amlitelimab de Sanofi a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires clés dans l’étude de phase 3 COAST 1 menée chez des adultes et des adolescents atteints de dermatite atopique (il y a 19 jours)

Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi est approuvé aux États-Unis comme premier inhibiteur de BTK pour la thrombocytopénie immune (il y a 25 jours)

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Page affichée mardi 23 septembre 2025 à 11h15m14